Voi olla hankalaa laittaa hintalappu biotekniikkayrityksille, jotka tarjoavat vähän enemmän kuin tulevaisuuden menestyslupaus. Vain siksi, että joku laboratoriossa huutaa "Eureka!", Se ei välttämättä tarkoita, että parannuskeinoa on löydetty. Biotekniikan alalla voi kestää monta vuotta, jotta voidaan selvittää, tulkitaanko kaikesta yritykselle tuottoa.
Vaikka arvonmääritys voi vaikuttaa enemmän arvaamiselta kuin tieteeltä, on olemassa yleisesti hyväksytty lähestymistapa biotekniikkayritysten arvostukseen, jotka ovat vuosien päässä palkkioista., selitämme tämän arvostustavan, joka perustuu diskontatun kassavirran (DCF) analyysiin, ja opastamme sinut prosessin läpi vaihe vaiheelta.
Salkun arvostusmenetelmä
Ajattele biotekniikkayritystä kokoelmana yhtä tai useampaa kokeellista lääkettä, joista kukin edustaa potentiaalista markkinamahdollisuutta. Ajatuksena on kohdella kutakin lupaavaa lääkettä portfolion minifirmana. DCF-analyysin avulla voit määrittää, mitä joku olisi valmis maksamaan tuosta lääkekannasta.
Toisin sanoen määrität kunkin lääkkeen ennakoidun vapaan kassavirran sen erillisen nykyarvon määrittämiseksi. Sitten lisäät kunkin lääkkeen nettoarvon ja pankkisaamisten käteisarvot ja saat käyvän arvon siitä, mitä koko yritys on tänään arvoinen.
Biotekniikkayrityksellä voi olla kymmeniä tai jopa satoja lääkkeitä kehitysvaiheessaan. Se ei kuitenkaan tarkoita, että sinun tulisi sisällyttää ne kaikki arvostustasi. Yleisesti ottaen sinun tulisi sisällyttää vain niihin lääkkeisiin, jotka ovat jo yhdessä kolmesta kliinisen tutkimuksen vaiheesta. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkehallinnon verkkosivustolla on lisätietoja.
Sijoituksena tutkimus- tai esikliinisessä vaiheessa oleva lääke on erittäin riskialtista ehdotusta, jolla on vähemmän kuin yhden prosentin mahdollisuus päästä markkinoille (vuonna 2003 julkaistun teollisuusraportin mukaan Pharmaceutical Research and Manufacturers of America)). Siksi julkisilla markkinoilla toimivat sijoittajat antavat prekliinisen vaiheen lääkkeille nolla-arvon.
Myynnin ennakointi
Kunkin biotekniikkayrityksen lääkkeiden myyntitulojen ennustaminen on luultavasti tärkein arvio, jonka voit tehdä tulevista kassavirroista, mutta se voi olla myös vaikein. Tärkeintä on määrittää, mikä odotettu huippumyynti olisi, jos - ja tämä on iso "jos" - lääke tekee sen onnistuneesti kliinisissä tutkimuksissa. Yleensä ennustat myyntiä lääkkeen ensimmäiseltä kymmeneltä vuodelta.
Markkinapotentiaali
Aluksi sinun on tehtävä oletuksia lääkkeen markkinoiden potentiaalista. Tarkastele yrityksen toimittamia tietoja ja markkinatutkimuksia selvittääksesi lääkettä käyttävän potilasryhmän koon. Analyytikot keskittyvät tyypillisesti markkinoiden potentiaaliin teollisuusmaissa, joissa ihmiset maksavat huumeiden markkinahinnan.
Kun tehdään oletuksia huumausaineiden mahdollisesta markkinoille pääsystä, sinun on käytettävä omaa päättämistään. Jos on kilpailukykyisiä huumemarkkinoita, joilla uuden lääkkeen tarjoamilla rajoitetuilla eduilla on lisääntynyttä tehokkuutta tai vähentyneitä sivuvaikutuksia, lääke ei todennäköisesti voita merkittävää markkinaosuutta tuoteryhmässään. Voit olettaa, että se kattaa 10% kokonaismarkkinoista tai jopa vähemmän. Toisaalta, jos mikään muu lääke ei vastaa samoihin tarpeisiin, saatat olettaa, että lääkkeen tunkeutuminen markkinoille on vähintään 50 prosenttia.
Arvioitu hintalappu
Kun olet vahvistanut myyntimarkkinoiden koon, sinun on keksittävä arvioitu myyntihinta. Tietysti hintamerkinnän asettaminen lääkkeelle, joka vastaa tyydyttämättömään tarpeeseen, liittyy tietysti arvailuihin. Mutta lääkkeelle, joka kilpailee olemassa olevien tuotteiden kanssa, sinun tulee tarkastella kilpailun hintaa. Esimerkiksi lääkejättiläisen Rochen äskettäin esittelemä HIV-estäjälääke Fuzeon maksaa hiukan yli 20 000 dollaria vuodessa. Kertomalla hinta arvioidulla potilasmäärällä saadaan arvioitu huippumyynti vuodessa.
Biotekniikkayritys ei välttämättä saa kaikkea tätä myyntituloa. Monilla biotekniikkayrityksillä - etenkin pienillä, joilla on vähän pääomaa - ei ole myynti- ja markkinointiosastoja, jotka pystyisivät myymään suuria määriä lääkkeitä. He lisensoivat lupaavia lääkkeitä suuremmille lääkeyhtiöille, jotka auttavat maksamaan kehityksestä ja tulevat vastuuseen myynnistä. Vastineeksi biotekniikkayritys saa normaalisti rojalteja tulevasta myynnistä.
Medius Associatesin kirjoittaman artikkelin mukaan tällä hetkellä kliinisten tutkimusten I vaiheessa olevien lääkkeiden rojaltit ovat yleensä prosenttiyksikkö yksittäisinä numeroina. Kun nämä yritykset liikkuvat kehitysputken varrella, rojaltitulot nousevat.
Jäljempänä eritellään arvio hypoteettisen bioteknisen lääkkeen vuotuisista huippumyyntituloista kilpailevilla markkinoilla, joiden potentiaalinen markkinoiden koko on 1 miljoona potilasta, arvioidun myyntihinnan ollessa 20 000 dollaria vuodessa ja rojaltitulon 10%.
| Lasketaan lääkkeiden myyntituloja | |
|---|---|
| Mahdollinen markkinoiden koko | Miljoona potilasta |
| Markkinoiden läpäisyaste - kilpailukyky korkea | 10% |
| Arvioitu markkinoiden koko | 100 000 potilasta |
| Myyntihinta | 20 000 dollaria vuodessa |
| Huippumyynti | 2 miljardia dollaria vuodessa |
| Royalty Royalty | 10% |
| Suurimmat vuotuiset myyntitulot | 200 miljoonaa dollaria |
Huumepatentit kestävät yleensä noin 10 vuotta. Hypoteettisessa esimerkissä oletamme, että viiden ensimmäisen vuoden ajan kaupallisen markkinoille tulon jälkeen lääkkeen myyntitulot kasvavat, kunnes ne saavuttavat huippunsa. Sen jälkeen huippumyynti jatkuu patentin jäljellä olevan ajan.

Hypoteettinen arvio myyntituloista valitulle 10 vuoden ennustejaksolle. Kuva Julie Bang © Investopedia 2020
Kustannusten arviointi
Ennustettaessa huumeen tulevia kassavirtoja on otettava huomioon lääkkeen löytämisen ja markkinoille saattamisen kustannukset.
Ensinnäkin löytövaiheeseen liittyy toimintakustannuksia, mukaan lukien pyrkimykset löytää lääkkeen molekyylipohja, mitä seuraa laboratorio- ja eläinkokeet. Sitten on kliinisten tutkimusten suorittamisen kustannukset. Tämä sisältää lääkkeen valmistuskustannukset, osallistujien rekrytoinnin, hoidon ja hoidon sekä muut hallintomenot. Kulut kasvavat kussakin kehitysvaiheessa. Sillä aikaa on meneillään pääomasijoituksia esimerkiksi laboratoriolaitteisiin ja -laitteisiin. Verotus- ja käyttöpääomakustannukset on myös otettava huomioon. Sijoittajien odotetaan toiminta- ja pääomakustannusten olevan vähintään 30% lääkkeen rojaltimaksuista.
Vähentämällä lääkkeen käyttökustannukset, verot, nettoinvestoinnit ja käyttöpääomavaatimukset sen myyntituloista saadaan lääkkeen tuottaman vapaan kassavirran määrä, jos siitä tulee kaupallista.
Riskien kirjanpito
Ilmaisen kassavirran ennusteessamme oletetaan, että lääke tekee siitä aina kliinisissä tutkimuksissa ja että viranomaiset ovat hyväksyneet sen. Mutta tiedämme, että näin ei aina tapahdu. Joten lääkkeen kehitysvaiheesta riippuen meidän on käytettävä todennäköisyyskerrointa sen onnistumisen todennäköisyyden huomioon ottamiseksi.
Kun lääke liikkuu kehitysprosessin läpi, riski pienenee jokaisen merkittävän virstanpylvään kanssa. Farmaseuttiset tutkimukset ja Amerikan valmistajat ilmoittivat vuonna 2003, että vaiheen I kliinisiin tutkimuksiin tulevilla lääkkeillä on 15% todennäköisyys tulla markkinoitaviksi tuotteiksi. Vaiheen II henkilöiden menestyskertoimet nousevat 30%: iin ja vaiheen III osalta 60%. Kun kliiniset tutkimukset on saatu päätökseen ja lääke siirtyy FDA: n viimeiseen hyväksymisvaiheeseen, sillä on 90%: n todennäköisyys menestyä. Nämä menestyskertoimien parannukset kääntyvät suoraan osakkeen arvoon.
Kertomalla lääkkeen arvioitu vapaa kassavirta vaiheittaisella onnistumisen todennäköisyydellä saadaan ennuste vapaista kassavirroista, jotka vastaavat kehitysriskistä.
Seuraava askel on alentaa lääkkeen odotettavissa olevat 10 vuoden ilmaiset kassavirrat selvittääkseen, mitkä ne ovat tänään arvoisia. Koska olet jo ottanut riskin huomioon soveltamalla kliinisen tutkimuksen onnistumisen todennäköisyyttä, sinun ei tarvitse sisällyttää kehitysriskiä diskonttokorkoon. Voit luottaa tavanomaisiin diskonttauskoron laskentamenetelmiin, kuten esimerkiksi painotettujen keskimääräisten pääomakustannusten (WACC) lähestymistapaan, jotta pääset lääkkeen lopulliseen diskontattuun kassavirran arviointiin.
Mikä on yrityksen arvoinen?
Lopuksi haluat laskea biotekniikkayrityksen kokonaisarvon. Kun olet käynyt läpi kaikki yllä esitetyt vaiheet laskeaksesi diskontatun kassavirran jokaiselle biotekniikkayrityksen lääkkeelle, sinun on vain lisättävä ne kaikki, jotta saadaan kokonaisarvo yrityksen lääkevalikoimaan.
DCF-arvolääke A + DCF-arvolääke B + DCF-lääke C…… = yrityksen kokonaisarvo
Pohjaviiva
Kuten näette, varhaisen vaiheen biotekniikkayritysten arvostaminen ei ole kokonaan mustaa taidetta. Älykkäät sijoittajat voivat laatia vakaat osakearvosteluarviot, jos he ovat perehtyneet DCF-analyysiin ja heillä on perustiedot teollisuudelle ja kuinka tärkeät kehitystavoitteet voivat vaikuttaa biotekniikkayrityksen arvoon.
Vertaile sijoitustilejä × Tässä taulukossa olevat tarjoukset ovat peräisin kumppanuuksista, joista Investopedia saa korvauksen. Palveluntarjoajan nimi KuvausAiheeseen liittyvät artikkelit

Perusanalyysi
Biotekniikan alapohja

Suosituimmat varastot
Parhaat biotekniikkavarat vuoden 2020 ensimmäiselle neljännekselle

Pääomasijoitusrahasto
Kuinka arvostaa yksityisiä yrityksiä

Tekniikan varastot
Biotekniikan ylä- ja alamäet

Talousanalyysi
Yritysten arvostaminen, joilla on negatiivinen tulos

Toimiala- ja toimiala-analyysi
Arviointi lääkeyhtiöistä
KumppanilinkitAiheeseen liittyvät ehdot
Mikä on yrityksen hajoamisarvo? Yrityksen hajotusarvo on kunkin pääliiketoimintasegmentin arvo, jos ne erotetaan emoyhtiöstä. enemmän Terminaaliarvo (TV) Määritelmä Terminaaliarvo (TV) määrittelee yrityksen tai projektin arvon ennustejakson jälkeen, jolloin tulevat kassavirrat voidaan arvioida. enemmän Suhteellisen arvon määritelmä Suhteellinen arvo arvioi sijoituksen arvoa pohtimalla, miten sitä verrataan muiden vastaavien sijoitusten arvoihin. enemmän Ymmärtäminen diskontattu kassavirta (DCF) diskontattu kassavirta (DCF) on arvostusmenetelmä, jota käytetään arvioimaan sijoitusmahdollisuuden houkuttelevuus. lisää Absoluuttinen arvo Absoluuttinen arvo on liiketoiminnan arvostusmenetelmä, joka käyttää diskontattua kassavirta-analyysiä yrityksen taloudellisen arvon määrittämiseen. lisää Uusi lääkehakemus (NDA) Uusi lääkesovellus (NDA) on huumeiden sponsorin suorittama muodollinen viimeinen vaihe, joka hakee FDA: ta uuden lääkkeen markkinoille saattamista varten vaadittavaksi hyväksynnäksi. lisää
